Vidste du, at én ud af hver 4.000 fødte børn kan blive ramt med medfødt hypothyroidisme eller CH? Det er en ganske almindelig "medfødt stofskiftesygdom".
Skjoldbruskkirtelen, placeret på forsiden af halsen, producerer skjoldbruskkirtelhormon. Den manglende eller mangel på skjoldbruskkirtelhormon i kroppen påvirker barnets normal vækst og udvikling. Det betyder, at barnet ikke vil vokse sig stor og lære nye ting som andre børn gør. Hvis et barn med medfødt hypothyroidisme eller CH ikke behandles, bliver han meget korte og mentalt retarderede for livet.
En baby anses plaget med Spæd medfødt hypothyroidisme eller CH når han er: 1) født med en skjoldbruskkirtlen, som ikke fungerer ordentligt, eller 2) er født uden skjoldbruskkirtlen, ved alle.
Men et barn med medfødt hypothyroidisme er ikke en håbløs sag. Han kan ikke gives en ny skjoldbruskkirtlen, men han skal tage en skjoldbruskkirtelhormon, før han er seks uger gammelt. Jo tidligere en bugt begynder at tage det hormon, jo bedre er hans chancer for vokser og udvikler sig normalt.
Påvise en medfødt lidelse er nu enkel og økonomisk overkommelig. En række tests, kaldet den nyfødte screening er foretaget på børn så tidligt som mindre end en uge efter fødslen. Denne test sikrer korrektion og tidlig behandling af en medfødt unormalt.
Newborn Screening
Det anslås, at 1.500 ud af to millioner børn født årligt er udsat for mental retardering. Dette svimlende tal bedt om det amerikanske Department of Health and Human Services (HHS) til at opfordre alle sygehuse på landsplan at tilbyde nyfødte screening som en del af standarden nyfødte pleje.
Newborn screening kan opdage tidlige tegn på medfødte fejl i spædbørn kroppens kemi, som forårsager mental retardering, fysiske deformiteter, eller endda død, hvis de ikke behandles. Det kan også hjælpe med at redde børn fra disse ødelæggende virkninger, fordi medfødte stofskiftesygdomme ikke viser ja tegn på abnormitet.
Screening i spædbarn vil afprøve et barn mod sygdomme som medfødt hypothyroidisme, kongenit adrenal hyperplasi, galactosemia, phenylketonuri, homocystinuria, og glucose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel.
Lægelige eksperter forklarede, at medfødt lavt stofskifte skyldes en mangel på thyreoideahormon, som er afgørende for væksten i hjernen og kroppen, mens kongenit adrenal hyperplasi er en unormal produktion af hormoner. Galactosemia er en tilstand, hvor børn er i stand til at behandle en bestemt del af mælkesukker, som kan forårsage skader på lever og hjerne.
På den anden side er phenylketonuri en arvelig sygdom forårsaget af mangel på et enzym brug af kroppen. Hvis ikke diagnosticeres og behandles tidligt, vil mental retardering næsten altid forekomme.
Homocystinuria er en stofskiftesygdom, som påvirker øjet, knogler og blodkar. Det resulterer i mental retardering og behandles med en speciel diæt. I mellemtiden har en gul misfarvning af huden, der fører til anæmi er en indikation af, at barnet er plaget med glucose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel.
Ifølge de sundhedsmæssige chef, nyfødte screening koster mellem $ 1,90 og $ 25,00 og behov kun tre til fire dråber blod tappet fra en simpel pik i barnets hæl. Han understregede dog, at denne screening bør ske, når barnet er mindst 48 timer gamle, ellers gentages blodprøvetagningen vil blive gjort. Blodprøver er også afvist, og kræver en ny procedure, hvis det er forurenet, utilstrækkelige, eller indsamlet mindre end 24 timer efter fødslen.
Technorati Tags: Baby Disorder, medfødt hypothyroidisme, Detecting en medfødt lidelse, Infant medfødt hypothyroidisme, Newborn Screening, Newborn Screening Vigtigt, Screening i Infant