Wussten Sie, dass ein in jeder 4000 geboren Kinder mit angeborener Hypothyreose oder CH leiden können? Es ist durchaus eine gemeinsame "angeborenen Stoffwechselkrankheit".
Die Schilddrüse, an der Vorderseite des Halses gelegen, produziert das Schilddrüsenhormon. Der Mangel oder das Fehlen der Schilddrüsenhormone im Körper wirkt sich auf die Babys normales Wachstum und Entwicklung. Dies bedeutet, dass das Baby nicht wachsen wird große und neue Dinge lernen wie andere Kinder tun. Wenn ein Baby mit angeborener Hypothyreose oder CH nicht behandelt wird, wird er sehr kurz und für das Leben geistig zurückgeblieben.
Ein Baby wird als Säugling mit angeborener Hypothyreose leiden oder CH, als er ist: 1) mit der Schilddrüse, die nicht einwandfrei oder 2) ohne Schilddrüse geboren, alle geboren.
Allerdings ist ein Baby mit angeborener Hypothyreose nicht ein hoffnungsloser Fall. Er kann nicht gegeben werden, eine neue Schilddrüse, aber er muss ein Schilddrüsenhormon nehmen, bevor er sechs Wochen alt. Je früher eine Bucht beginnt unter dem Hormon, desto besser seine Chancen, wachsen und entwickeln sich normal.
Erkennung einer angeborenen Störung ist jetzt einfach und preisgünstig. Eine Reihe von Tests, rief die Neugeborenen-Screening ist bei Säuglingen durchgeführt, wie bereits weniger als eine Woche nach der Geburt. Diese Prüfung sichert die Korrektur und die frühe Behandlung von angeborenen außergewöhnlich.
Neugeborenen-Hörscreening
Schätzungsweise 1500 von zwei Millionen Kinder pro Jahr geboren sind anfällig für geistige Behinderung. Diese erstaunliche Zahl aufgefordert, das US Department of Health and Human Services (HHS) für alle Krankenhäuser bundesweit Drang, Neugeborenen-Screening als Teil des Standard-Pflege des Neugeborenen zu bieten.
Neugeborenen-Screening können frühe Anzeichen von angeborenen Fehler in den Körper des Babys Chemie erkennen, dass Ursachen geistiger Behinderung, körperliche Missbildungen oder sogar zum Tod führen, wenn sie nicht behandelt. Es kann auch helfen, zu retten Babys von dieser lähmenden Auswirkungen, weil angeborene Stoffwechselstörungen nicht zeigen, ja Anzeichen von Anomalien.
Das Screening der Säuglings werdet ein Kind gegen Krankheiten wie angeborene Hypothyreose-Test, kongenitale adrenale Hyperplasie, Galaktosämie, Phenylketonurie, Homocystinurie, und Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.
Medizinische Experten erklärten, dass angeborene Hypothyreose resultiert aus einem Mangel an Schilddrüsenhormonen, die für das Wachstum des Gehirns und des Körpers wichtig ist, während angeborene adrenale Hyperplasie ist eine abnorme Produktion von Hormonen. Galaktosämie ist ein Zustand, in dem Kinder nicht in der Lage sind, einen bestimmten Teil der Milchzucker-Prozess, die Schäden an der Leber und Gehirn führen kann.
Auf der anderen Seite, Phenylketonurie ist eine erbliche Erkrankung durch das Fehlen eines Enzyms, die der Körper benötigt verursacht. Wenn nicht frühzeitig diagnostiziert und behandelt, mentale Retardierung tritt fast immer.
Homocystinurie ist eine andere Stoffwechselstörung, die das Auge, Knochen und Blutgefäße betroffen sind. Sie führt zu geistiger Retardierung und wird durch eine spezielle Diät behandelt. Inzwischen ist eine gelbe Verfärbung der Haut führt zu einer Anämie ein Indiz dafür, dass das Kind mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel leiden.
Nach der Gesundheits-Chef, Neugeborenen-Screening kostet zwischen $ 1,90 und $ 25,00 und muss nur drei bis vier Tropfen Blut aus einem einfachen Stich in die Ferse des Kindes gesammelt. Er betonte jedoch, dass dieses Screening durchgeführt werden sollten, wenn das Baby mindestens 48 Stunden alt ist, sonst eine Wiederholung der Blutentnahme wird durchgeführt werden. Blutproben werden ebenfalls abgelehnt und verlangen ein Verfahren zu wiederholen, wenn sie verunreinigt sind, nicht ausreichen, oder gesammelt und weniger als 24 Stunden nach der Geburt.
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