Sabía que un de cada 4.000 recén nados poden acadar con hipotireoidismo conxénita ou CH? É moi común un disturbio metabólico innato ".
A glándula tireóide, localizada na parte frontal do pescozo, produce a hormona de tireóide. A falta ou ausencia de hormonas tireoidianos no organismo afectan o crecemento normal do bebé e desenvolvemento. Isto significa que o bebé non vai crecer grande e aprender cousas novas, como os outros bebés fan. Se un bebé con hipotireoidismo conxénita ou CH de non ser tratado, que se fai moi curto e retardo mental para a vida.
Un bebé é considerado infantil aflitos con hipotireoidismo conxénita ou CH cando é: 1) naceu cunha glándula tireóide que non funciona axeitadamente ou 2) naceu sen glándula tireóide, en todo.
No entanto, un bebé con hipotireoidismo conxénita non é un caso perdido. Non pode ser dada unha nova glándula tiroide, pero el debe ter unha hormona da tiroide antes que é de seis semanas de idade. Canto máis cedo a baía comeza a tomar a hormona, o mellor as súas posibilidades de crecer e desenvolverse normalmente.
Detectado un disturbio innato agora é sinxela e accesible. Unha serie de probas, o chamado proba do manciñas se realiza en bebés xa en menos dunha semana despois do nacemento. A proba asegura a corrección e tratamento precoz de calquera innata de xeito anormal.
Selección neonatal
Unha 1.500 preto de dous millóns de bebés nacen cada ano son propensos a retardo mental. Este número impresionante E.U. levou o Departamento de Saúde e Servizos Humanos (HHS) para instar todos os hospitais do país a ofrecer selección neonatal, como parte do tratamento estándar recentemente nado.
Selección neonatal pode detectar sinais precoces de erros innato na química dos bebés organismo que provoca retardo mental, a morte de deformidades físicas, ou mesmo se non é tratado. Tamén pode axudar a gardar os bebés a partir destes efectos debilitantes perturbacións metabólicas innata, pois non presentan sinais de anormalidade Nay.
A selección de bebé vai probar un bebé contra enfermidades como o hipotireoidismo conxénita, hiperplasia adrenal conxénita, galactosemia, fenilcetonúria, homocistinúria e glicosa-6-fosfato desidrogenase.
Médicos especialistas explicaron que os resultados do hipotireoidismo conxénita de falla de hormona de tireóide, que é esencial para o crecemento do cerebro e do corpo, mentres a hiperplasia adrenal conxénita é unha produción anormal de hormonas. Galactosemia é unha condición na que os bebés son capaces de procesar unha determinada parte do azucre do leite que pode causar danos ao fígado e cerebro.
Por outra banda, a fenilcetonúria é unha doenza hereditaria causada pola falta dunha encima necesaria polo corpo. Se non se diagnostica e trata precocemente, retardo mental, case sempre ocorre.
Homocistinúria é outra enfermidade metabólica que afecta os ollos, ósos e vasos sanguíneos. Isto resulta en retraso mental e é tratado por unha dieta especial. Mentres tanto, unha decoloración amarela da pel levando a anemia é unha indicación de que o neno está aflita coa glicosa-6-fosfato desidrogenase.
De acordo co xefe de saúde, selección neonatal custos entre US $ 1,90 e $ 25,00 e precisa só de tres a catro pingas de sangue recollidas de unha simple picada no talón do bebé. El subliñou, non obstante, que este seguimento se debe facer cando o bebé é polo menos 48 horas de idade, se non, repetir unha colecta de sangue será feito. Mostras de sangue tamén son rexeitadas e requiren un proceso de repetir que se encontren contaminados, insuficiente ou recollidos a menos de 24 horas despois do nacemento.
Technorati Tags: Baby Disorder, hipotireoidismo conxénita, detectar un disturbio innato, hipotireoidismo conxénita infantil, Triagem neonatal, Triagem neonatal importante, na selección infantil