Você sabia que um em cada 4.000 recém-nascidos podem ser atingidas com hipotireoidismo congênito ou CH? É bastante comum um "distúrbio metabólico inato".
A glândula tireóide, localizada na parte frontal do pescoço, produz o hormônio da tireóide. A falta ou ausência de hormônios tireoidianos no organismo afeta o crescimento normal do bebê e desenvolvimento. Isto significa que o bebê não vai crescer grande e aprender coisas novas, como os outros bebês fazem. Se um bebê com hipotireoidismo congênito ou CH não for tratado, ele se torna muito curto e retardo mental para a vida.
Um bebê é considerado infantil aflitos com hipotireoidismo congênito ou CH quando ele é: 1) nasceu com uma glândula tireóide que não funciona adequadamente ou 2) nasceu sem qualquer glândula tireóide, em tudo.
No entanto, um bebê com hipotireoidismo congênito não é um caso perdido. Ele não pode ser dada uma nova glândula tiróide, mas ele deve ter uma hormona da tiróide antes que ele é de seis semanas de idade. Quanto mais cedo a baía começa a tomar o hormônio, o melhor suas chances de crescer e se desenvolver normalmente.
Detectando um distúrbio inato agora é simples e acessível. Uma série de testes, o chamado teste do pezinho é realizado em bebês já em menos de uma semana após o nascimento. Este teste garante a correcção e tratamento precoce de qualquer inata de forma anormal.
Triagem Neonatal
Uma 1.500 cerca de dois milhões de bebês nascem anualmente são propensos a retardo mental. Este número impressionante E.U. levou o Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) para instar todos os hospitais do país a oferecer triagem neonatal, como parte do tratamento padrão recém-nascido.
Triagem Neonatal pode detectar sinais precoces de erros inatos na química dos bebês organismo que provoca retardo mental, a morte de deformidades físicas, ou mesmo se não for tratada. Ele também pode ajudar a salvar os bebês a partir desses efeitos debilitantes perturbações metabólicas inatas, pois não apresentam sinais de anormalidade nay.
A seleção de bebê vai testar um bebê contra doenças como o hipotireoidismo congênito, hiperplasia adrenal congênita, galactosemia, fenilcetonúria, homocistinúria e glicose-6-fosfato desidrogenase.
Médicos especialistas explicaram que os resultados do hipotireoidismo congênito de uma falta de hormônio da tireóide, que é essencial para o crescimento do cérebro e do corpo, enquanto a hiperplasia adrenal congênita é uma produção anormal de hormônios. Galactosemia é uma condição na qual os bebês são capazes de processar uma determinada parte do açúcar do leite que pode causar danos ao fígado e cérebro.
Por outro lado, a fenilcetonúria é uma doença hereditária causada pela falta de uma enzima necessária pelo corpo. Se não for diagnosticada e tratada precocemente, retardo mental, quase sempre ocorre.
Homocistinúria é uma outra doença metabólica que afeta os olhos, ossos e vasos sanguíneos. Isso resulta em atraso mental e é tratado por uma dieta especial. Enquanto isso, uma descoloração amarela da pele levando a anemia é uma indicação de que a criança está aflito com a glicose-6-fosfato desidrogenase.
De acordo com o chefe de saúde, triagem neonatal custos entre US $ 1,90 e $ 25,00 e precisa apenas de três a quatro gotas de sangue coletadas de uma simples picada no calcanhar do bebê. Ele ressaltou, no entanto, que este rastreio deve ser feito quando o bebê é pelo menos 48 horas de idade, caso contrário, repetir uma coleta de sangue será feito. Amostras de sangue também são rejeitadas e requerem um processo de repetir que se encontrem contaminados, insuficiente, ou recolhidos a menos de 24 horas após o nascimento.
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